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Fitting procedure

「α ORTHO®-K 」
验配要点

「α ORTHO®-K 」是根据患者的角膜形状进行验配的医疗器具。
只有通过正确的验配和复诊,严格的镜片管理等综合的项目才能使治疗得到成功。

验配必备

适应性检查

对于验配做出慎重的评估。

问诊/视力检查/前眼部检查
配戴眼镜 接触镜的经验和使用状况,眼部疾患和全身性疾患的病例
检查眼睑,睫毛,角膜,结膜的状态,确认是否可以配戴「α ORTHO®-K 」。
角膜形状 屈光检查
用电脑验光仪做屈光检查,以及根据视力表/眼镜插片做主觉验光。
根据角膜曲率仪和角膜地形图来分析角膜的形状以及计算角膜曲率半径。
其他
裂隙灯显微镜检查,眼底检查,测定眼压,泪液分泌试验,角膜厚度测试,角膜内皮细胞数测试等。

配戴试戴片

选择治疗片

根据角膜弱主径线值(平K)等参数来选择适合患者的试戴片。配戴镜片后,检查配适状 态,做出综合的判断。

佩戴「α ORTHO®-K 」时的角膜地形图
佩戴「α ORTHO®-K 」后根据角膜地形图就可以判断角膜前表面的变化。如果不是良好的适配效果,就会显示为前表面不正确,这样就得不到理想的矫正效果了。
  • 良好的配适效果时良好的配适效果时

  • 镜片的下方偏位镜片的下方偏位

  • 镜片的下方偏位镜片的下方偏位

  • 镜片的水平偏位镜片的水平偏位

定期复诊

遵守(定期复诊日程和检查项目),做检查。
1周后或是以后的检查,根据需要会确认配戴镜片后的荧光素染色。如果镜片出现偏位,或是视力没
有得到理想的矫正效果,请在1周或是2周后再一次做检查。如果检查没有问题,就按照1个月,3个月
以及以后每隔3个月都做定期的复诊。

每隔3个月做定期检查时更换镜盒,并指导清洁方法。
为了保持镜片的清洁,一定要定期的更换镜盒。在学会的报告中,会有很多因为镜盒的原因而导致的
感染。

定期复诊的日程以及检查项目
初诊日 配戴
开始日
1天后 1周/2周
1个月后
3个月后 以后
每隔3个月
问诊
角膜曲率半径计测
视力检查 屈光值检查
角膜形状分析检查
裂隙灯显微镜检查
眼底检查
眼压测定
角膜内皮细胞数测定
泪液分泌试验
瞳孔直径测定
镜片外观检查
配适检查
  • ○ … 必须检查的项目
  • ● … 任意检查的项目 即使是任意检查项目,如果需要的情况请配合检查。

检查前的同意说明

检查前的同意说明

在检查开始前,一定要说明在配戴「α ORTHO®-K 」的同时,可能会出现的并发症和问题点并取得患者的同意。还会发生即使想要得到治疗,但由于问诊以及检查的结果判断为不适合配戴「α ORTHO®-K 」的情况,还有要说明根据每个人的情况不同,效果也会有差异,取得同意后开始检查。

是否适合治疗

是否适合治疗

每个人的眼睛和角膜的形态都是不同的,因此达到的效果也是不一样的。请确认在配戴「α ORTHO®-K 」 视力改善是否得到了满足。在验配镜片时要考虑到初诊检查和眼科一般检查以及适用范围等要素,最后做出是否适合验配「α ORTHO®-K 」的判断。对于视力矫正的过度期待的患者,不遵守医生指导, 对于镜片管理达不到要求,以及达不到镜片配戴的环境卫生管理的患者,会被判断成不适合的患者。

不适合配戴的人群

1. 前眼部的急性及亚急性炎症的患者
2. 眼感染症的患者
3. 葡萄膜炎的患者
4. 角膜知觉的低下的患者
5. 角膜上皮缺损的患者
6. 眼睑异常的患者
7. 重症的泪液分泌减少症(干眼症)及泪器疾病的患者
8. 配戴本产品,或对护理用品过敏的患者
9. 接受过激光角膜屈光矫正手术的患者
10. 有圆锥角膜征兆的患者
11. 对眼睛造成影响的全身性疾病,或是因为配戴本产品造成全身性疾病恶化的患者
12. 免疫疾病(例如后天性免疫不全症候群,自我免疫疾病)或是糖尿病患者
13. 会影响到角膜,结膜,眼睑的眼部疾患,有损伤,畸形等患者
14. 眼睛充血,或有异物感的患者
15. 孕妇,哺乳中的患者或有计划怀孕的患者
16. 被其他的眼科专门医诊断出不适合配戴本产品的患者
17. 无法遵守眼科专门医的指示的患者
18. 无法正当使用本产品的患者
19. 无法接受定期复诊的人
20. 配戴本镜片时,无法进行必要的卫生管理的患者
21. 极度神经质的患者
22. 时常处于干燥的生活环境下的患者
23. 职业上随时都必须保持良好视力,且在视力产生变化时,无法停止工作的患者

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